γ-Al2O3转化为0-A12O;高温，增加密度、表面积、孔隙结构破坏和损失的活动,为了克服这一系列的问题,从世界各地进行改性氧化铝的研究,主要采用的方法是:改变制备方法,添加添加剂稳定结构在制备的过程中被修改,选择合适的氧化铝前体。

一，改变制备方法.

      采用不同的制备方法，活化氧化铝的特殊表面积、吸附、孔隙大小和孔径不同的活性氧化铝性能，从而可以制备出制备方法的变化，主要是活性氧化铝颗粒的结构和稳定性，以及吸附能力和方便的变化。利用不同负载的方法制备的介孔氧化铝催化剂的结构和性能进行了研究，两种原位负载和过度浸镍金属有序介孔氧化铝催化剂的制备方法。根据XRD光谱分析，该催化剂的合成是预先确定的，过量浸渍法的衍射峰值并不明显。这是因为原位合成法只会改变孔隙壁材料的成分,不会影响介孔结构的形成。在这种情况下，超载的方法是由于用镍填充孔的过程破坏了原来的一维秩序通道，使得孔隙结构的结构不规则，而信道的顺序也很差。刘永登研究了锶的不同制备方法对改性氧化铝的高温和热稳定性的影响，以及用溶胶-凝胶法、溶胶-凝胶法、浸渍法等三种方法制备样品的晶体相结构。结果表明，在锶品种引入后，样品中Al2O3的衍射峰值强度明显减弱，并降低了溶胶凝胶>浸渍法的顺序。原因可能是分散化SrO抑制了Al2O3的烧结和θ相，增加了A12O3的热稳定

二，添加助剂

       添加剂的引入是提高氧化铝稳定性的重要途径之---。经过多年的实践经验，用于改善氧化铝添加剂的热稳定性有稀土金属氧化物、碱金属氧化物过渡金属氧化物、二氧化硅和其他氧化物。

 三， 稀土元素对活性氧化铝的改性

稀土元素是最常用的添加剂之一，而对稀土元素的研究则更多地集中在La元素上。在高温下可以直接插入阳离子缺陷A12O3 尖晶石结构，占据紧密的填充氧离子，从而减少了A12O3晶格离子的活性。稀土元素La,Ce,Yb,Pr和Sm都稳定了Al2O3的结构，研究发现，La改性是最好的，Pr第二，而Ce,Yb,Sm不是很有效。这个序列与稀释的元素离子半径，La>Pr>，> Yb, >Ce，表示离子半径越大越好。此外，离子价也可能影响其稳定性这主要是由于离子半径和高价态会降低离子的流动，而离子的流动可以在氧化铝表面高温下固定，以防止氧化铝烧结。

四，碱土金属对活性氧化铝的改性

    碱:土金属氧化物也发现铝的结构稳定型，英航,S,和Ca。研究发现，英航的稳定性最强,Sr中心,Ca是最差的碱金属氧化物半径是一样的表面积与稀土金属氧化物。在Al2O3中，包尔稳定的原因也有不同。许多学者认为，保与Al2O3高温固体相反，应该产生6个氧化铝，这是保有稳定作用的根本原因。在磁铁型铅中存在六铝层属于六边形层状结构，其结构由尖晶石切割的镜面、镜面所含的阳离子半径大。根据这个结构，晶体在Z轴.上生长，这是强抑制的，这意味着晶体会在Z轴上以晶体的形式缓慢地生长。晶体生长的各向异性是在六铝酸盐高温下表面积的原因。但文献发现，氧化铝的前体形态是不一样的，保作用的稳定性有很大的影响，因此得出的结论是，六氧化铝的形成可能不是结论的基本特征的A12O3高温稳定性。Arai ( Aria H，Machida M，et al.,1996)认为，在高温下通过抑制Al2O3稳定性的身体相扩散，高温固体而应该产生6个铝酸也具有特殊的热稳定性。

       二氧化硅对活性氧化铝的改性

       二氧化硅在稳定A12O3上也很有效。阿马托相信，二氧化硅可以产生一层玻璃.表层，可以抑制Al2O3 相变。约翰逊认为，二氧化硅可以抑制A12O3 表面羟基，从而抑制烧结。水蒸气,Beguin二氧化硅由于高温(1220°C)稳定的氧化铝表面l(OH)被替换的Si(OH)不容易移动并形成过程中脱羟基Si- O- Si或Si- 0- A1桥，消除了A12O3表面的阴离子卒中。